Personlig tilpasset langsiktig støtte for bærekraftig vektnedgang

Yazen – styrker langsiktig forpliktelse til GLP-1-behandling

‍
Hos Yazen vet vi at bærekraftig vektnedgang krever mer enn bare medikamenter – det krever en helhetlig tilnærming som støtter pasientene i hvert steg av reisen. Derfor integrerer Yazen-modellen ekspertisen til et tverrfaglig team som kombinerer medisinsk personell, YazenCoacher, psykologer, ernæringsfysiologer og fysioterapeuter for å tilby et helhetlig støttesystem tilpasset hver enkelt pasients behov.
Programmet vårt er utviklet for langsiktig oppfølging, basert på erkjennelsen av at det ofte tar mer enn ett år å oppnå og opprettholde en sunn vekt¹–³. En kvinne med BMI 34 må gå ned mellom 25–30 kilo for å nå en sunn vekt, og selv om dette kan oppnås innen ett år, er det avgjørende å lære hvordan den nye vekten kan vedlikeholdes.

Vår dedikasjon til pasientenes suksess vises tydelig i resultatene våre:

‍70 %* av pasientene fortsetter sin GLP-1-behandling hos oss etter ett år, takket være kontinuerlig støtte og personlig oppfølging. Vi vet at det å fortsette med GLP-1-behandling er avgjørende for langsiktig vektnedgang og for å forebygge vektøkning. Hos Yazen holder vi pasientene motiverte og trygge gjennom et støttende miljø preget av oppmuntring, regelmessig fremdriftsmåling og proaktiv problemløsning.

Vår tverrfaglige tilnærming adresserer de viktigste faktorene som påvirker etterlevelse: pasientmotivasjon, effektiv kommunikasjon og individuelt tilpassede behandlingsplaner. YazenCoacher og leger gir kontinuerlig støtte, tilpasser behandlingsstrategier ved behov og håndterer utfordringer slik at pasientene føler seg ivaretatt og forstått. Når pasientene opplever gode resultater og reell støtte, er sannsynligheten større for at de fortsetter behandlingen.

En rekke biologiske faktorer gjør vektnedgang utfordrende for mange. Ekspertene hos Yazen, som er spesialister i fedmemedisin, hjelper pasientene med å identifisere årsakene til vektøkning og tilpasser en individuell behandlingsplan deretter. Alle resepter gis etter vurdering av lege, som velger den mest egnede medisinen basert på pasientens behov, uten å favorisere ett legemiddel fremfor et annet. Eksempler på legemidler mot fedme er GLP-1-agonister. I dag utvikles også nye virkestoffer innen fedmemedisin, som GIP.

I 2014 godkjente det amerikanske legemiddelverket (FDA) den første GLP-1-reseptoragonisten for behandling av fedme. Kliniske studier har ofte vist betydelig vektnedgang og etterlevelsesrater på over 85 %¹. Det finnes imidlertid begrenset kunnskap om etterlevelse, behandlingsvarighet og bytter i virkelige kliniske settinger. Denne artikkelen vurderer etterlevelse, vedvarende bruk og bytter av GLP-1-behandling i en virkelig pasientkohort uten diabetes som bruker disse legemidlene for fedmebehandling.

Forstå GLP-1-behandling ved fedme

‍GLP-1-reseptoragonister representerer en lovende tilnærming til fedmebehandling. De etterligner virkningen av det naturlige hormonet GLP-1, som regulerer appetitt og matinntak. Ved å forsterke kroppens naturlige respons på mat, bidrar disse legemidlene til økt metthetsfølelse over lengre tid, redusert kaloriinntak og vektnedgang. Selv om kliniske studier viser høy effekt og god etterlevelse, er det viktig å forstå hvordan dette fungerer i hverdagen, der ulike utfordringer kan påvirke behandlingsforløpet.

En helhetlig tilnærming til fedmebehandling

‍GLP-1-behandling er verdifull, men ikke den eneste løsningen. En helhetlig tilnærming inkluderer medisinsk behandling, livsstilsendringer og atferdsstøtte.

I tillegg til GLP-1-behandling bør en vellykket fedmebehandling inkludere:
• Kosthold og fysisk aktivitet: Et balansert kosthold og regelmessig fysisk aktivitet er grunnleggende for vektnedgang. Samarbeid med helsepersonell om individuelle planer er avgjørende⁴–⁵,⁷
• Atferdsterapi: Kognitiv atferdsterapi (CBT) adresserer psykologiske faktorer, endrer spisevaner, styrker selvkontroll og utvikler mestringsstrategier for stress og emosjonell spising⁶
• Farmakoterapi: Andre legemidler, som appetittdempende eller metabolisme-påvirkende preparater, kan vurderes i kombinasjon med GLP-1¹
• Bariatrisk kirurgi: Kan være aktuelt ved alvorlig fedme som ikke responderer på annen behandling¹⁰
• Støttegrupper og coaching: Programmer som YazenCoaches gir motivasjon og veiledning⁴–⁵,⁷

Etterlevelse av GLP-1-behandling – håndtering av utfordringer‍

Etterlevelse er avgjørende for behandlingssuksess. Bivirkninger, kostnader og forståelse av viktigheten av regelmessig bruk kan påvirke dette. Effektive strategier inkluderer:
• Grundig informasjon om behandlingen
• Rask håndtering av bivirkninger
• Regelmessige oppfølginger via digitale løsninger

Vedvarende bruk og bytte av GLP-1-behandling

‍Langvarig bruk av GLP-1-behandling er avgjørende for varig vektnedgang. Motivasjon, støtte og opplevd effekt påvirker dette. Helsepersonell spiller en sentral rolle gjennom oppmuntring, oppfølging og problemløsning. Bytter i behandling kan skyldes utilstrekkelig effekt, bivirkninger eller endringer i dekning, og må håndteres individuelt¹–⁹.

Tillit og engasjement som grunnlag for suksess

Tillit og engasjement er avgjørende for effektiv behandling av fedme. Personlig tilpasset støtte fra din YazenCoach bidrar til å bygge tillit og ansvarlighet, noe som er helt sentralt for effektiv og bærekraftig vektnedgang. Denne positive behandlingsopplevelsen fremmer et langsiktig engasjement for vektnedgang og øker sannsynligheten for varige resultater.⁴–⁵,⁷

Konklusjon: bærekraftig vektnedgang med GLP-1-behandling
Yazens tilnærming er vitenskapsbasert. Forskning viser at atferdsendringer⁶ over tid gir bedre vektvedlikehold og helse. Ved å kombinere GLP-1-behandling med kontinuerlig personlig støtte og livsstilsendringer kan pasienter oppnå varige resultater¹–⁵. At 70 %* fortsatt er i programmet etter ett år understreker betydningen av fellesskap og langsiktig støtte.

*Data på fil for over 20 000 pasienter, ennå ikke publisert. Delvis presentert av Yazen på ECO, Venezia 2024.

Referanser

1. Gleason et al. 2024. Real-world persistence and adherence to glucagon-like peptide-1 receptor agonists among obese commercially insured adults without diabetes. J Manag Care Spec Pharm. 30(8):860-867. https://doi.org/10.18553/jmcp.2024.23332
2. Pi-Sunyer et al. 2015. A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management. New England Journal of Medicine, 373(1), 11–22. https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa1411892 
3. Wilding et al. 2021. Once Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. New England Journal of Medicine, 384(11), 989–1002. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2032183 
4. Flint et al. 2023. The need to personalised approaches for the prevention and management of obesity. Clinical Medicine, Volume 58, 101944. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2023.101944
5. Luig et al. 2018. Personalizing obesity assessment and care planning in primary care: patient experience and outcomes in everyday life and health. Clin Obes.8(6):411-423. https://doi.org/10.1111/cob.12283 
6. Matthews et al. 2024. Supporting Sustainable Health Behavior Change: The Whole is Greater Than the Sum of Its Parts. Mayo Clinic Proceedings: Innovations, Quality & Outcomes. 8(3):263-275. https://doi.org/10.1016/j.mayocpiqo.2023.10.002
7. Brown et al. 2024. “From evidence to practice” – Insights from the multidisciplinary team on the optimal integration of GLP-1 receptor agonists in obesity management services. Nutr Bull, 49: 257-263. https://doi.org/10.1111/nbu.12700 
8. Popoviciu et al. 2023. Emerging Role of GLP-1 Agonists in Obesity: A Comprehensive Review of Randomised Controlled Trials. Int. J. Mol. Sci. 24, 10449. https://doi.org/10.3390/ijms241310449
9. Gasoyan et al. 2024. Early- and later-stage persistence with antiobesity medications: A retrospective cohort study. Obesity (Silver Spring). 32(3):486-493. https://doi.org/10.1002/oby.23952 
10. Singh et al. 2024. Contemporary Management of Obesity: A Comparison of Bariatric Metabolic Surgery and Novel Incretin Mimetic Drugs.Diabetes Technology & Therapeutics. 26(9):673-685. https://doi.org/10.1089/dia.2024.012

‍