Medizinische Produktwarnung: Fälschungen von Ozempic (Semaglutid) in Amerika und Europa
Medizinische Produktwarnung: Fälschungen von Ozempic (Semaglutid) in Amerika und Europa
Medizinische Produktwarnung: Fälschungen von Ozempic (Semaglutid) in Amerika und Europa entdeckt
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die Medizinische Produktwarnung Nr. 2/2024 betreffs drei gefälschter Chargen von Ozempic (Semaglutid) ausgegeben, die Ende 2023 in Brasilien, Großbritannien und in den USA festgestellt wurden. Ozempic, ein GLP-1-Hemmer, der zur Behandlung von Hyperglykämie bei Diabetes Typ-2 verwendet wird, wurde umetikettiert und falsch hergestellt, was beträchtliche Gesundheitsrisiken birgt.
Einzelheiten:
Beteiligte Chargen:
- Chargennummer LP6F832
- Chargennummer MP5E511 (Originalcharge, gefälschtes Produkt)
- Kombination von Chargennummer NAR0074 mit Seriennummer 430834149057
Gefahren:
Wirkungslose Behandlung, Kontamination, unbekannte Inhaltsstoffe, potentiell lebensgefährlich aufgrund falscher subkutaner Injektion.
Empfehlungen:
- Mitarbeiter im Gesundheitswesen: Melden Sie Nebenwirkungen und den Verdacht auf Fälschung den Aufsichtsbehörden im Land.
- Aufsichtsbehörden: Überwachen Sie die Verkäufe, informieren Sie die WHO über identifizierte gefälschte Produkte und raten davon ab, betroffene Chargen zu verwenden.
- Öffentlichkeit: Vermeiden Sie die Verwendung der betroffenen Produkte, suchen Sie sofort ärztlichen Rat ein, falls sie verwendet werden, und stellen Sie sicher, dass die Medizinprodukte von autorisierten Lieferanten bezogen werden.
Tipps zur Identifizierung:
- Gleichen Sie die Chargennummer und Seriennummer mit der Liste der WHO ab.
- Prüfen Sie Ozempic-Pens auf Qualitätsprobleme und falsche Spritzengehäuse.
- Achten Sie auf Etiketten von schlechter Qualität und Schreibfehler auf Verpackungen.
Für weitere Informationen und um eventuelle Hinweise zu melden, wenden Sie sich an die WHO unter rapidalert@who.int.
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